E toso e le FDA ituaiga uma o le ranitidine mai le maketi a Amerika

Tala Fou

Ranitidine, masani lauiloa i lona igoa igoaZantac, o se vailaʻau e faʻaititia ai le manava gaosia acid. E masani ona ave e togafitia le ulu ma le GERD. I le Setema 13, 2019 le U.S. Food and Drug Administration (FDA) faʻamalolo a faʻamatalaga Faʻasalalau le iloa ai o le mama o le nitrosamine taʻua o le N-nitrosodimethylamine (NDMA) i ni vailaʻau ranitidine, e aofia ai le Zantac-na faʻaosofia ai nisi faleʻoloa fualaʻau e taofi le faʻatau atu o oloa uma o le ranitidine. I le Aperila 1, 2020, na fai atu ai le FDA i tagata fai fualaʻau e toso uma ituaiga o ranitidine mai le US market.

Aisea ua toe manatua ai le ranitidine?

O loʻo suʻesuʻe e le FDA le NDMA ma isi mea leaga o le nitrosamine i le toto maualuga ma le fatu ua faaletonu le fatu ua faaigoaina ole Angiotensin II Receptor Blockers (ARBs) talu mai le tausaga talu ai. I le tulaga o ARBs, ua fautuaina e le FDA le tele o mea e manatua ai ona na mauaina le le taliaina o le maualuga o nitrosamines.

TNa ia faʻamaonia le faʻamatalaga muamua e faʻapea, o suʻesuʻega muamua na faʻamaonia ai le ranitidine e maualalo le maualuga o le NDMA. O lenei mafuaʻaga kamupani vailaʻau Novartis (lea e avea uma Zantac ma lautele lomiga o le ranitidine vailaʻau) ma Apotex (lea faia Wal-Zan) e toe manatua uma o latou lautele ranitidine oloa faʻatau atu i le US.

Tele filifili fale talavai toso ese Zantac o latou fata. I le a faʻamatalaga , CVS na manino ai o lenei gaioiga o loʻo faia mai le tele o faʻaeteetega, ma o le faʻaiuga e tosoina Ranitidine oloa mai fata na faia saʻo lava i le tali atu i le mataala oloa mai le US Food and Drug Administration (FDA) faʻamaonia lena ranitidine oloa ono aofia ai se maualalo tulaga NDMA.

Ia Setema, Ramzi Yacoub, Ofisa Sili Fale Talavai o SingleCare, na faʻamatalaina, O le FDA talu ai nei na mauaina ni faʻaletonu i nisi o ranitidine oloa ma ua faʻalauiloaina ma le lotomalie manatua i le taimi nei. E le afaina uma oloa ranitidine i le taimi nei. O loʻo faʻaauau pea ona faʻataʻitaʻia e le FDA oloa ranitidine mai oloa eseese e saga suʻesuʻe atili ai aʻafiaga e ono tutupu.

I le masina o Aperila o le tausaga nei, na faʻasalalau ai e le FDA, ina ua maeʻa suʻesuʻega atili, na maua e le faʻalapotopotoga le maualuga o le NDMA i le taimi i tulaga masani o le teuina. NMDA tulaga na maua foi e faʻateleina sili atu pe a fai o le ranitidine e teuina i le maualuga o le vevela. Uiga, tagata faʻatau mafai ona faʻaalia i sili atu aofaʻi o NDMA. O nei sailiga na faʻaosofia ai le FDA e tuʻuina mai se sili atu ona faigata manatua le talosaga .

Le mea e fai pe a fai e te inu le ranitidine

Miliona o tagata Amerika faʻaaogaina le ranitidine-talavai-malosi ma luga o le fata-e faʻamalolo ai le tele o faʻafitauli o le digestion. O se lautele faʻaaogaina H2 poloka vailaʻau e poloka le gaioiga o histamine ma faʻaititia acid-gaosia i le manava. O le mea moni, e masani lava mo tagata e ave faʻalua i le aso, pe sili atu. O i latou e maua i le Zollinger-Ellison syndrome e masani ona ave le ranitidine 3 taimi i le aso.

Ua fautuaina e le FDA oe ina ia e talanoa i lau fomaʻi pe a fai o loʻo e inuina le talavai-malosi ranitidine ae e leʻi tuʻuina le vailaʻau. Soo se tasi e inu le malosi i luga o le faleoloa tatau ona taofi le tagofiaina, suesue isi auala i le fesoasoani a se fomai vailaʻau, ma toe faafoʻi vailaʻau mo se toe totogiina. E mafai foi ona e lipotia ni faʻalavelave le lelei poʻo ni tulaga lelei i le FDA MedWatch Polokalame leaga lipotia o mea tutupu.

O a nisi filifiliga?

E ui lava o manatuaina le ranitidine, soʻo se tasi e manaʻomia se vailaʻau faʻaitiitia acid mafai lava ona maua se mapusaga. Isi H2 poloka, pei o Pepcid ma Tagamet , o loʻo avanoa pea ile fata e tuʻuina atu ai le tiga o le fatu ma faʻamama ai le manava, ma e leʻi toe manatuaina lava.

Antacids pei o Rolaids , Tumua , ma Mylanta mafai ona avea ma filifiliga lelei mo fatu ma le manava manava. I se faʻaopopoga, poloka poloka poloka poloka (PPI) pei o Nexium , Prilosec , ma Prevacid mafai foi ona maua se mapusaga e aunoa ma le popole e uiga i le NDMA. Ae ui i lea, PPI e sili atu le malosi ma i ai ni lapataiga e tatau ona talanoaina ma lau fomaʻi.

Talanoa muamua i lau fomaʻi

A o fesuiaʻi vailaʻau, talanoa i se polofesa ma aʻoaʻo mea moni e uiga i mea o avanoa ma mafaufauina o se filifiliga saogalemu mo ou faʻapitoa manaʻoga. Ua fautuaina e le FDA le mafaufauina o isi oloa OTC mo lou tulaga, pe a talafeagai ai. Talu ai o le tele o vailaʻau-faʻaititia vailaʻau e faʻaogaina mo togafitiga puʻupuʻu, e ono filifili foʻi lau fomaʻi e taofi le vailaʻau.

Tagata mamaʻi e manaʻo e taofi le ranitidine ma suia i se isi togafitiga togafitiga tatau talanoaina lenei ma se fomaʻi polofesa, Dr. Yacoub fautuaina. E i ai isi vailaʻau o loʻo avanoa i lenei lava vasega poʻo isi vasega e togafitia ai lou tulaga-ae o tagata mamaʻi e tatau ona feutagai ma le latou faletalavai poʻo le fomaʻi ae le i faia se suiga.