O fualaʻau pauna mamafa-Belviq na toʻesea mai le maketi a Amerika i le lotolotoi o atugaluga e faʻatupuina ai le aʻafia o le kanesa
Belviq-o se vailaʻau mamafa-paʻu-na aveʻesea mai le US maketi ona o le talosaga maketi a le FDA. O faʻamaumauga na faʻaalia ai le faateleina o le kanesa tulaga lamatia pe a faatusatusa i le placebo.
Faʻamaonia muamua e le FDA le eletise eletise: apixaban
O i latou e ono aʻafia i le faʻamaʻi o le toto, e le o toe mamao ae maua se isi tau taugofie ia Eliquis, o le faʻamaligi toto. Na faʻamaonia e le FDA le 2 ituaiga o le Eliquis (apixaban) ia Tesema 2019.
Ua faamaonia e le FDA ia Erleada, o se togafitiga fou o le kanesa o le prostate
O Erleada o le muamua fualaʻau ua faʻamaonia e le FDA mo le teteʻe o le homone, e le faʻasalalauina (faʻapipiʻiina le teteʻe i sela e puipuia ai) - o se tala fiafia mo tagata mamaʻi ua maua i le kanesa o le prostate.
Faʻamaonia e le FDA Ervebo, le tui muamua o le Ebola
Ervebo, o le tui muamua o le Ebola i le lalolagi ua faailogaina ai se tulaga taua i le soifua maloloina lautele e puipuia ai mai lenei faamaʻi pipisi.
Mea uma matou te iloa e uiga ia Favilavir, o le ono ono togafitia coronavirus
Favilavir o se vailaʻau faʻafomaʻi o loʻo faʻaaogaina e fai ma togafitiga mo le fulū i Iapani ma o loʻo faʻataʻitaʻia nei togafitiga faʻasaga ile COVID-19 i Saina.
Ua faamaonia e le FDA le Gilenya lautele
O Tesema 5, 2019 na faasilasila mai ai e le U.S. Food and Drug Administration (FDA) le faamaoniga mo fingolimod, o le ituaiga lautele o Gilenya, o se vailaʻau e togafitia ai MS.
9 ituaiga lautele o Lyrica ua avanoa nei i tau maualalo mo tagata mamaʻi
Na faʻamaonia e le FDA le 9 faʻamaumauga o le Lyrica generic (pregabalin) e tuʻu i lalo lona tau. O le anticonvulsant lautele e ono tau le $ 320- $ 350 laititi ifo i le igoa Lyrica.
Faʻamaonia muamua e le FDA vailaʻau tuufofoga mo le mamafa o le tafe toto mai uterine fibroids
O se vailaʻau fofoga o le a vave ona avanoa e faʻaitiitia ai mamafa mamafa palapala masina (menorrhagia) mai uterine fibroids, faʻafetai i le FDA-faʻamaonia o Oriahnn.
Ua toe manatua e le FDA ni fasipepa faʻalautelega-faʻalauteleina
Ia Me 2020, na tuʻuina mai ai e le FDA se faʻasilasilaga mo le manatuaina o fomaʻi mo metformin ER 500 mg. O Ianuari 4, 2021, na toe faʻamanatuina ai le manatuaina o mea.
Aʻoaʻo e uiga i le 5 fualaʻau fou e oʻo mai i le 2020
E faʻamaonia e le FDA fualaʻau fou i tausaga taʻitasi. O nisi e omai saʻo lava i maketi, ae o isi e tuai. Nei o se sili ona fiafia i ai i luga o le auala.
O vailaʻau masani na faʻatoa mauaina i le 2019
E fasefulu vailaʻau ua avanoa e avea ma vailaʻau i le 2019. Vaʻai pe faʻafefea ona faʻatusatusa nei vailaʻau fou fualaʻau i a latou faʻailoga.
E toso e le FDA ituaiga uma o le ranitidine mai le maketi a Amerika
O oe o se tagata e faʻaaogaina le Zantac poʻo lona lautele? Aʻoaʻo le uiga o lenei mea mo oe o falemaʻi ua taofi le ofoina o fualaʻau ona o le ranitidine manatuaina.
Ua faʻamaonia e le FDA Qelbree, o se vailaʻau fou e le faʻaosofia ai le ADHD
Qelbree (viloxazine), o le muamua fou leai-stimulant vailaʻau mo ADHD i le 10 tausaga, o le a avanoa mo tagata mamaʻi i le lona lua kuata o le 2021.
Ua faamaonia e le FDA le ki a le Rx-to-OTC mo le utu o utu i ulu
Lenei muamua-naʻo le naʻo ulu lice lotion, Sklice, ua avanoa nei i luga o le counter.
